- 產(chǎn)品描述
萊姆病(Lyme disease)是由伯氏疏螺旋體(Bolrelia burgdorferi)引起的一種慢性自然疫源性疾病,因在1977年ZUI先發(fā)現(xiàn)于美國康涅狄克州的萊姆鎮(zhèn)(Lyme town)而得名 。
萊姆病是一種由蜱傳播的疾病,主要在北半球的溫帶地區(qū)流行。萊姆病的癥狀包括皮膚紅斑、發(fā)熱、疲勞等,如果不及時治療,可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)系統(tǒng)病變等嚴(yán)重后果。為了預(yù)防和治療萊姆病,我們需要了解萊姆病的傳播途徑和癥狀,采取有效措施。本文將為您介紹萊姆病的相關(guān)知識,幫助您更好地了解和預(yù)防萊姆病。
萊姆病主要通過蜱叮咬傳播,感染者的血液中含有萊姆病螺旋體,被蜱叮咬后,螺旋體會進(jìn)入蜱體內(nèi),再通過蜱叮咬傳播給其他人。預(yù)防萊姆病的最佳方法是避免被蜱叮咬。在蜱的活動地區(qū),應(yīng)穿長袖衣服和長褲,并使用防蜱液保護(hù)皮膚。在戶外活動后,應(yīng)及時檢查身體,特別是頭發(fā)、腋下、腰部、腿部等容易被蜱叮咬的部位。如果發(fā)現(xiàn)蜱,則應(yīng)及時用鑷子等工具將其取出,并清洗和消毒叮咬部位。
萊姆病的早期癥狀包括皮膚紅斑、發(fā)熱、疲勞等,這些癥狀通常在感染后1-4周內(nèi)出現(xiàn)。如果不及時治療,萊姆病可能會進(jìn)展為關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)系統(tǒng)病變等嚴(yán)重后果。如果您在蜱的活動地區(qū)被蜱叮咬后出現(xiàn)這些癥狀,應(yīng)立即就醫(yī)。
治療萊姆病的方法包括使用抗生素和充分休息。早期治療可以避免疾病進(jìn)展和后遺癥的產(chǎn)生。在治療過程中,還應(yīng)避免大量飲酒和吸煙等不良習(xí)慣,以免影響療效。
總之,預(yù)防和及時治療萊姆病非常重要。通過避免被蜱叮咬、使用防蜱液等措施,我們可以有效地預(yù)防萊姆病。如果您已經(jīng)感染了萊姆病,及時就醫(yī)治療是非常必要的。讓我們一起關(guān)注萊姆病,保護(hù)自己和他人的健康!
萊姆病抗體IgM檢測試劑盒
1、用途: 本試劑盒用于定性/定量檢測血清或血漿中抗萊姆氏IgG抗體, 可以檢測所有萊姆氏螺旋菌亞型的感染。
2、簡介: 萊姆病是一種蟬傳螺旋體感染性疾病。萊姆病的病原體為萊姆病螺旋體,能引起人類慢性游走性紅斑,以及心臟、神經(jīng)和關(guān)節(jié)等多系統(tǒng)受累的疾病,對人群健康危害較嚴(yán)重。萊姆病的實(shí)驗(yàn)室診斷方法主要是血清學(xué)方法。本試劑盒采用特異性萊姆氏螺旋菌三個亞型的混合抗原進(jìn)行微孔板包被,具有較高的檢測靈敏度和特異性。
3、檢測原理:采用夾心ELISA方法,將萊姆氏螺旋菌抗原包被于微孔板底部,檢測時,稀釋樣本及試劑盒質(zhì)控品加入微孔板,樣本中的抗萊姆氏螺旋菌IgG抗體與抗原結(jié)合,經(jīng)過孵育,洗滌,加入HRP標(biāo)記的抗人IgG二抗,在經(jīng)過孵育,洗滌后加入HRP酶的底物顯色劑TMB,終止顯色,酶標(biāo)儀讀板,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線或者Cutoff值判斷樣本的陰陽性。
4、注意事項(xiàng)和預(yù)防措施
1) 此試劑盒僅用于體外診斷和專業(yè)人士使用。
2) 在檢測開始之前,仔細(xì)和完整的閱讀說明書,使用試劑盒提供的包裝插件的有效版本, 確保所有的程序都清楚。
3) 檢測時請不要使用已被損害的試劑,以確保自身安全。
4) 按照批號和有效期,不混合使用不同批號的試劑,也不要使用過期的試劑。
5) 遵守好的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)則和安全指南。穿實(shí)驗(yàn)服,帶橡皮手套,有必要時請戴護(hù)目鏡。
6) 此試劑盒中含有會傷害眼睛和皮膚的有害試劑。請閱讀材料來源和標(biāo)簽獲取詳細(xì)信息。
7) 根據(jù)國家生物有害物質(zhì)及安全條例,所有化學(xué)藥品和準(zhǔn)備或使用過的試劑都應(yīng)當(dāng)做有害物質(zhì)進(jìn)行處理。
8) 避免接觸終止液,以免刺激或著燒皮膚。
9) 試劑盒中的所有試劑(包括檢測過的人血清/血漿)對HIV/II,HbsAg和HCV都表現(xiàn)為陰性,但是試劑中會出現(xiàn)此類病毒(HIV/II,HbsAg和HCV)或其他具有感染性的病原體的可能性都不能wan quan被排除.因此,所有的試劑在使用和處理的過程中都應(yīng)當(dāng)作潛在生物有害物質(zhì)進(jìn)行處理
5、貯存與穩(wěn)定性
試劑盒和運(yùn)輸環(huán)境和儲存環(huán)境溫度為2-8℃,避免熱源或太陽直射。樣品的儲存與穩(wěn)定性及試劑的準(zhǔn)備將在相關(guān)章節(jié)中闡述。開封的包被板條在三個月內(nèi)穩(wěn)定,前提是將包被板條用袋子密封并儲存于2-8℃的環(huán)境下。
6、樣品的采集與貯存
血清/血漿(EDTA抗凝)
7、試劑盒組份
8、實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒不提供)
1) 移液器(Eppendorf移液器或類似儀器,CV<3%),體積為5μL;100μL;1000μL
2) 漩渦混勻器
3) 37℃孵箱
4) 樣品稀釋用試管(1mL)
5) 帶有儲器的8道移液器。
6) 洗滌瓶,自動或半自動的包被板洗滌設(shè)備。
7) 可在450nm處讀數(shù)的酶標(biāo)儀(參考波長:600-650nm)
8) 雙蒸水或去離子水
9) 坐標(biāo)紙,取樣吸頭,記時器。
9、實(shí)驗(yàn)操作及注意事項(xiàng)
1) 樣品處理不合理或?qū)?shí)驗(yàn)操作進(jìn)行任何改動動都會影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。取樣體積、溫育時間、欲處理步驟都必須嚴(yán)格按說明進(jìn)行。只能使用標(biāo)準(zhǔn)移液器和標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備。
2) 一旦實(shí)驗(yàn)開始,所有的步驟都必須完整的進(jìn)行下去,不允許中斷。把所有試劑和樣品都拿到18-25℃的實(shí)驗(yàn)室中,在使用前,輕輕搖動液體試劑和樣本,試劑混合過程中要避免氣泡。
3) 請勿接觸試劑、移液器、微孔/試管。加試劑和樣本時,請使用新的取樣吸頭,以避免交叉污染。不用的試劑應(yīng)用蓋子蓋好,以免重復(fù)使用。
4) 用定標(biāo)儀對反應(yīng)板進(jìn)行校準(zhǔn)。
5) 溫育時間會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。微孔加樣的順序和時間都必須一致。建議使用8道移液器加樣。
6) 包被板的清洗非常重要,微孔清洗不好將會形成錯誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。建議使用多道移液器或自動微孔清洗設(shè)備進(jìn)行清洗。每次溫育間隔期間避免微孔干燥。加洗滌液和吸液時要避免碰到包被孔。清洗和加試劑時都應(yīng)特別小心。清洗時,在微孔中精確的加入洗滌液緩沖液,同時確保無微孔中無殘?jiān)?/span>
7) 濕度會影響包被板,所以在未到達(dá)室溫時請勿打開包裝,未使用的包被板要重新密封于裝有干燥劑的包裝袋中。
8) 此實(shí)驗(yàn)也可以在自動操作系統(tǒng)上進(jìn)行,具體信息請見“性能"。
10、實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說明
10.1成分的準(zhǔn)備
10.2樣本稀釋
10.2.1 血清/血漿樣本
樣品中IgG濃度高于ZUI高標(biāo)準(zhǔn)品含量的樣品必須進(jìn)一步稀釋,并重復(fù)檢測。
10.2.2 腦脊液樣本:按照Reiber法進(jìn)行腦脊液檢測時,有必要用使血清和腦脊液具有相同的濃度或相同的Cutoff判別范圍(OD值為1-0.1),通過下面方式稀釋可以實(shí)現(xiàn):
Cutoff值可以通過1:101稀釋參數(shù)來校正,1:401稀釋血清Cutoff值,稀釋度乘以4。1:4稀釋的腦脊液Cutoff值,稀釋度除以25。
如果檢測樣本的OD值在1.0和0.1之外,則應(yīng)通過下列稀釋后,再檢測
11、實(shí)驗(yàn)步驟
1) 將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、稀釋樣本分別100μL加入包被板的微孔中。定性檢測只需加入標(biāo)準(zhǔn)品B。
2) 蓋板,37℃下溫育60min。
3) 棄取微孔內(nèi)反應(yīng)液,每孔用300ul的已稀釋好的洗滌液洗3次,在吸水紙上將板拍干。
4) 在每一微孔中加入100μL的二抗酶結(jié)合物。
5) 蓋板(新的粘性金屬板),37℃下溫育30分鐘。
6) 棄取微孔內(nèi)反應(yīng)液,每孔用300μL的已稀釋好的洗滌液洗3次,在吸水紙上將板拍干。
7) 如果可以的話,使用8道移液器加底物液和終止液。加底物液和終止液的時間間隔應(yīng)當(dāng)相同,使用自動置換型移液器并避免氣泡產(chǎn)生。
8) 每孔加100μL TMB底物液
9) 18-25℃下避光溫育30min,
10) 每孔加100ulTMB終止液以終止底物反應(yīng)。加終止液后,60分鐘內(nèi)在450nm處測OD值(參比波長:600-650nm)
12、質(zhì)量控制
嚴(yán)格按照說明書操作所獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果才是有效的。使用者必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室優(yōu)化管理規(guī)定或其他的實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。按照質(zhì)控單的要求,所有的標(biāo)準(zhǔn)品濃度都必須允許范圍內(nèi)。如果其標(biāo)準(zhǔn)不符合要求,則實(shí)驗(yàn)無效,必須重做。每個實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)使用已知濃度的樣品做進(jìn)一步的有效質(zhì)控。如果實(shí)驗(yàn)背離實(shí)際結(jié)果,應(yīng)檢查以下問題:試劑有效期,貯存條件,取樣器,實(shí)驗(yàn)設(shè)備,溫育時間,清洗方法。
13、結(jié)果計(jì)算:計(jì)算結(jié)果可作定性或者定量判斷
13.1 定性判斷:標(biāo)準(zhǔn)品B的OD值可以作為判斷陰陽性結(jié)果的Cutoff值,樣本OD之在Cutoff值上下10%范圍內(nèi),則結(jié)果位于灰區(qū)內(nèi),判為可疑。如果高于灰區(qū)則判為陽性,低于灰區(qū)則判為陰性。
典型例子:
Cut-off=OD(標(biāo)準(zhǔn)品B,臨界標(biāo)準(zhǔn)品)=0.45
樣本OD=0.60
臨界指標(biāo)(COI)=0.60/0.45=1.33。該樣本判定為陽性
13.2定量判斷:在半對數(shù)坐標(biāo)紙上或用自動生成的方法,以標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為Y軸,濃度為X軸,繪制一標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對數(shù)圖或?qū)?shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。對于標(biāo)準(zhǔn)曲線圖,用標(biāo)準(zhǔn)品的每一單值進(jìn)行計(jì)算(樣品結(jié)果明顯異常的值必須刪除掉,應(yīng)使用更加合理的單值)。樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上獲得。一旦樣品稀釋了,就應(yīng)當(dāng)乘以相應(yīng)的稀釋因子。如果樣品所測得的濃度高于ZUI高標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備說明所述對樣品進(jìn)行稀釋,并重新檢測。
典型標(biāo)準(zhǔn)曲線
例子, 不能用于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算
【健侖生物】
廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑,違禁品濫用快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域,同時核心代理panbio、focus、qiagen、ibl、cortez、fuller、inbios、binaxnow、lumuquick、日本富士、日本生研等多家國際著名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品,致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng),戒毒中心,檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。
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