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韓國SD 瘧疾抗原抗體檢測試劑盒(P.F/P.V/Pan)??
廣州健侖生物科技有限公司
【包裝規(guī)格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書
1人份/袋,25人份/盒
保質期:2年
本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成,用于檢測人體血清/血漿/全血標本中,感染的瘧原蟲抗體,包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。
1 撕開檢測卡鋁箔袋,取出袋內(nèi)金標卡。注意:不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境,撕開鋁箔袋后盡快使用。
2將金標卡平放在臺面上;并將病人名字和編號寫在標簽上。
3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本,垂直加入金標卡上“加樣孔A”內(nèi)。
4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭,在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分鐘內(nèi)出結果。注意:必須在15分鐘內(nèi)判讀結果,如超時判斷,結果無效。
6 請遵循相關法規(guī),妥善處理樣本及廢棄材料。
7 存儲條件:2-30℃;
8 保質期:18個月;
以下是我司部分檢測試劑:
1.惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲抗原檢測試劑(膠體金法)
2.惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲檢測試劑盒(膠體金法)
3.惡性瘧原蟲抗原檢測試劑盒(膠體金法)
4.瘧原蟲檢測試劑(膠體金法)
5.惡性瘧原蟲抗原檢測試劑(熒光免疫層析法)
6.惡性瘧原蟲富組氨酸蛋白Ⅱ(HRP-Ⅱ)檢測試劑盒(免疫層析法)
7.瘧疾/間日瘧原蟲抗原檢測試劑(膠體金法)
8.惡性瘧/間日瘧原蟲抗原檢測試劑(膠體金法)
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10. 惡性瘧Malaria Ag P.f ELISA試劑盒
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1.瘧原蟲抗原P.f(HRP2 / PLDH) Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)
13.瘧疾抗原p.f/pan(HRP-2 / PLDH)Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)
14. 瘧疾抗原P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH) Malaria Ag P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH
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16.瘧疾快速檢測 玻片 100份/盒
韓國SD 瘧疾抗原抗體檢測試劑盒(P.F/P.V/Pan)??
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【騰訊QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2 楊永漢先生
【公司地址】廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
一、材料
1、超純殼聚糖鹽酸鹽(chitosan (CS) hydrochloride salt,Protasan UP CL 113, MW 125 kDa, acetylation degree of 14%)購自Novamatrix (Sandvika, 挪威);
2、Miglyol 812 (M812)是一種中性油,其成份是由中鏈脂肪酸(6-8 C)組成的甘油三酯,M812是由Sasol Germany GmbH (Witten, Germany)捐贈;
3、乳化大豆L-α-卵磷脂(The emulsifier soybean L-a-lecithin)Epikuron145V由Cargill (Barcelona,西班牙)惠贈;
4、重組乙肝病毒表面抗原(rHBsAg或HB)(MW 24 kDa)由Shantha生物技術公司(Hyderabad,印度)惠贈,抗原蛋白溶于PBS中,蛋白濃度為0.16 mg/ml。
二、溶劑置換法制備殼聚糖納米微囊(CSNC)
按文獻(Prego C, et al. Chitosan nanocapsules as carriers for oral peptide delivery: Effect of chitosan molecular weight and type of salt on the in vitro behaviour and in vivo effectiveness. J Nanosci Nanotechnol. 2006,6: 2921–2928.)的方法進行。
簡言之,將40mg和0.25mL M812溶解在乙醇與丙酮的混合液中。將此有機相倒入含0.05% CS的水溶液中,并不斷進行磁力攪拌,就形成了CSNC,溶液外觀呈乳白色。然后,在真空下將有機溶劑蒸發(fā)。溶液在15oC,42000g超速離心1小時,就得到CSNC懸液。后,CSNC懸液用水稀釋到CS的終濃度為1 mg/mL。
Briefly, 40 mg and 0.25 mL of M812 were dissolved in a mixture of ethanol and acetone. This organic phase was poured under magnetic stirring upon an aqueous solution composed of CS 0.05% in water. CSNC were immediately formed, as noted by the milky appearance of the resulting solution. Then, the organic solvents were evaporated under vacuum. Finally, CSNC suspension was isolated by ultracentrifugation (OptimaTM L-90K Ultracentrifuge, Beckman Coulter; Fullerton, CA) at 42000xg for 1 hour at 15oC and then resuspended in water to a final concentration of CS in the formulation of 1 mg/mL.
終制備的CSNC含有由Miglyol 812 (M812)組成的油性核、卵磷脂殼和CS殼的球形結構,表面呈正電荷。CSNC的粒徑約為200nm。
三、制備攜帶乙肝病毒表面抗原的殼聚糖納米微囊及其理化特性研究。
將HB抗原組裝到CSNC的表面是由強的靜電相互作用實現(xiàn)的, 因為CSNC表面是帶正電荷的多糖,而抗原粒子帶負電荷(水溶液中為220mV)。為了實現(xiàn)這一目的,對HB儲存液進行脫鹽,并通過超濾的方法濃縮到濃度為0.5 mg/mL。處理后的HB溶液立即與CSNC(CS的濃度為1 mg/mL)混合,室溫作用1h。通過2種不同的方法:(1)增加抗原量(25、50、100、250 mg);(2)維持恒定的抗原量(25 mg),但是改變CSNC的濃度。從而可以制備出不同比例的納米系統(tǒng),CSNC:HB的比例從1:0.025到1:12.8不等。