- 產(chǎn)品描述
公 司 號 碼--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1
RK39膠體金快速檢測卡
廣州健侖生物科技有限公司
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時歡迎您的來電
RK39膠體金快速檢測卡
以下是我司提供的部分產(chǎn)品
轉(zhuǎn)基因油菜RT73(GT73)核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜T45核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜Oxy235核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜MS1核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜MS8核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜RF1核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜RF2核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜RF3核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
轉(zhuǎn)基因油菜Topas19/2(HCN92)核酸熒光PCR 檢測試劑盒 |
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
非洲豬瘟PCR檢測儀器+試劑:
打開機并咁等佢預(yù)熱
使用前*清洗玻璃試管,如果使用2個,就確保佢哋系“匹配”對。
關(guān)於戴夫·安德森灣嘅求規(guī)格,唔該按“Goto”?“鍵入”260“按”Enter“機將改變波長。將一毫升水插入機中,跟住其他機嘅“自動調(diào)零”,然后將波長設(shè)置為260,用水自動調(diào)零。
放5毫升DNA濃度?喺一個干凈嘅配比杯中,加一毫升水,用副膜覆蓋并倒轉(zhuǎn)撈。
將試管插入機并留低讀數(shù),即0.030。
再次執(zhí)行步驟3,但系今次將波長設(shè)置為280,注意讀數(shù)。
用新嘅DNA樣本重復(fù)程式三次,紀(jì)錄A260同A280嘅讀數(shù)。
攞A260讀數(shù)嘅平均值,乘以10得出每毫升嘅DNA濃度,即0.030 x 10=3.0毫克/毫升。
攞A280讀數(shù)嘅平均值,將A260平均值除以A280平均值,得出1.8-2.0之間嘅數(shù)字。如果超出范圍,就DNA唔純凈,應(yīng)使用苯酚/lv仿純化樣品。
1。打開信標(biāo)2000儀器,畀其預(yù)熱半個鐘至1鐘,然后再進行任何量測。
2。要建置標(biāo)準(zhǔn)曲線,唔該將以下數(shù)量嘅DNA等分到eppendorf理中:
三十ng、二十ng、10 ng、5 ng、2.5 ng、1 ng、0.5 ng。仲要2個冇DNA嘅試管。一個理將接受染料,另一個將唔接受染料(空白)。
DNA可以喺TE中稀釋,但添加去分析理中嘅大蓋應(yīng)為5微升或者更小。
三。喺標(biāo)準(zhǔn)曲線嘅裏面食(zui好系喺范圍嘅中點),試管中含有等量嘅未知DNA。
4。喺唔同試管中加200微升嘅panvera DNA測定緩沖液,并充分撈(重要嘅系:一定要使用DNA測定緩沖液,H20或者其他緩沖液將唔起作用)。
5。準(zhǔn)備并識認(rèn)玻璃理嚟喺信標(biāo)2000中進行熒光量測。
6。喺唔同反應(yīng)同旋渦中加6微升panvera DNA分析染料(可將染料加所有試管中,然后讀取所有樣品;添加染料后10分鐘內(nèi),數(shù)值冇明顯變化)。