- 產(chǎn)品描述
弗氏檸檬酸桿菌菌株ATCC 8090
產(chǎn)品名稱:弗氏檸檬酸桿菌菌株ATCC 8090 ;
產(chǎn)品品牌:創(chuàng)侖;
產(chǎn)品用途:本 用于微生物培養(yǎng),鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制,抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制;
產(chǎn)品規(guī)格:5個(gè)凍干微丸/瓶;;
保存條件:2~8℃條件下保存。
我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來電: 楊
廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑,包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌,主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。
我司還有多種違禁品檢測試劑盒,單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒,違禁品檢測卡可以自由組合。
檢測范圍:嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。
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公司地址:廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株
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觀察培養(yǎng)液顏色嘅變化
c.觀察細(xì)胞嘅生長密度
2)轉(zhuǎn)染
a.用微量移液器喺1.5ml離心理中依次加10μg(1μg /μl,10μl)質(zhì)粒DNA(實(shí)驗(yàn)組為TNF-R1嘅哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)載體,對(duì)照組為得閑載體),350μl超純水,40μlCaCl2(2.5M)溶液,撈勻。
b.喺另一1.5ml離心理中加400μl2×HBS,將A液分三次嚤佗加,次次入A液后用吹氣泡嘅方法撈勻。室溫靜置五分鐘。
c.將A,B撈液勻巡噉滴加喺對(duì)轉(zhuǎn)染嘅293細(xì)胞培養(yǎng)液中,細(xì)仔揈令撈勻。將培養(yǎng)皿置于37°C.二氧化碳培養(yǎng)箱中。
3.凋亡細(xì)胞嘅形態(tài)觀察,“DNA Ladder”嘅提取同瓊脂糖電泳分析(第三日)
1)顯微鏡觀察過量表達(dá)TNF-R1(實(shí)驗(yàn)組)同得閑載體(對(duì)照組)嘅293細(xì)胞形態(tài)上嘅差異。
2)用10ml玻璃管啊,將實(shí)驗(yàn)組同對(duì)照組培養(yǎng)皿中嘅細(xì)胞細(xì)仔吹打落嚟,有冇收集到15ml離心理中,2000rpm離心五分鐘,沉淀用1mlPBS重懸,轉(zhuǎn)移到1.5ml離心理中,2000rpm離心3分鐘,抹得甩上清液,加200μlPBS(0.2mg/ml蛋白酶K),重懸細(xì)胞,再加廿0μlPBS(2%NP40),顛倒撈勻,4°C.作用半個(gè)鐘,期間呢顛倒數(shù)次。12000rpm離心2分鐘,吸出上清,加1ml乙醇,顛倒撈勻,-二十°C.靜置十分鐘,12000rpm離心十分鐘,沉淀溶于五十μl水中,加RNaseA(10mg/ml),37°C.靜置四個(gè)字。
3)喺DNA溶液中加10μlDNA上呀緩沖液,拎出五十μl進(jìn)行2%瓊脂糖凝膠電泳,紫之外,凝膠成像儀影相。
培養(yǎng)液の色の変化を観察する
c .細(xì)胞の生育密度を観察する
2に転染め
a . 3μg(1μg/μl、10μl)の質(zhì)粒のDNA(実験組はTNF - R 1の哺乳動(dòng)物細(xì)胞にキャリアを表現(xiàn)し、対照組は空積體)、350μl超純水、40μlCag 2(2.5 M)溶液、混在している。
b .別の1.5リットルの離心管の中に400μl 2×HBSに加えて、A液を3回に分けてゆっくりと入れ、毎回A液を入れると泡を吹く方法で混ぜます。室溫は5分靜かです。
c . Aは、B混合液を均等に垂らして転染めした293の細(xì)胞培養(yǎng)液の中で、軽く揺れて混ぜます。培養(yǎng)器を37°Cの二酸化炭素培養(yǎng)箱に置く。
3 .枯れた細(xì)胞の形で観察してみると、「DNA LVer」の抽出と寒天糖の電泳分析(第3日)
1)顕微鏡は、TNF - R 1(実験組)と空積體(対照組)の293細(xì)胞形態(tài)の違いを観察する。
2)10 mlガラスのストローで実験組と対照組培養(yǎng)皿の中の細(xì)胞を軽く吹っかけて、15 mlの離心管の中に集め、200 rpmから離れて5分、沈殿は1 mlPBSを使って1 mlPBSに転移して、1.5 mlの離心管の中に移動(dòng)して、200 rpmの離心3分を除去して、200μlPBS(0.2 mg/mlオププロンK)を加えて、重點(diǎn)的な細(xì)胞を加えて、さらに20 mlを追加します。0μlPBS(2 % NP 40)、逆さまにして、4°Cの作用は30分、期間は何度か。12 , 000 rpm離れて2分、上清を吸って、1 mlのエタノールを加えて、逆さまにして均等にして、-20°Cは10分、12 , 000 rpmは10分、沈殿して50μlの水中に溶けて、RNaseA(10 mg / ml)に參加して、37°Cは20分靜かに置かれています。
3)DNA溶液に10μlのDNA上の緩衝液を加えて、50μlを取り出して2 %の寒天糖凝ゴム電泳を行い、紫外線ゲル畫像を撮影した。