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公司名稱:廣州健侖生物科技有限公司
地址:廣東省廣州市番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)清華科技園創(chuàng)啟路63號A2棟101
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腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

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腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒
流感主要品牌有:日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

  • 產(chǎn)品描述

腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

 保存條件:避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒呼吸道合胞病毒、冠狀病毒輪狀病毒、桿菌鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時歡迎您的來電:  楊

還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

腸粘附性大腸桿菌核酸檢測試劑盒

 
 
腸出血性大腸桿菌O104:H4(aggR、flic、wzy)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
腸出血性大腸桿菌志賀毒素(stx1/stx2)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
腸產(chǎn)毒性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
(PCR-熒光探針法)
腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
腸出血性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
腸致病性大腸桿菌核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
霍亂弧菌通用型核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

用具嘅準(zhǔn)備:
180度燒器皿:除埋錐支、量筒、鑷子、刀片等4個鐘。
電泳槽:清洗梳同電泳槽,并用雙氧水浸泡過夜,用DEPC水沖洗,糠士啤。
處理DEPC水(2 L)士啤。
2.用RNAZaP抹得甩用具表面嘅RNase酵素污染
用RNAZap擦洗梳,電泳槽,刀片等,跟住用DEPC水沖洗二次,抹得甩RNAZap。
3.制膠
1)稱羅0.36mg瓊脂糖加除埋錐瓶中,加32.4mlDEPC水之后,微波爐加熱至瓊脂糖*熔解。60℃空氣浴戥頭溶液(使加DEPC水補(bǔ)充蒸發(fā)嘅水分)。
2)喺通風(fēng)嘢食中加3.6ml嘅10*Denaturing Gel buffer,細(xì)仔振蕩撈勻。
注意盡量逃過惹氣泡。
3)將熔膠倒入制膠板中,插上梳。
如果膠溶液上存在氣泡,可以用熱嘅玻璃叻或者其他方法抹得甩,或者將氣泡推到膠嘅邊緣。注:膠嘅厚度唔超過0.5cm。
4)膠喺室溫下*凝固之后,將膠轉(zhuǎn)移到電泳槽中,加1x MOPS Gel Running buffer打過膠面約1cm,因住撍梳。(配制250ml 1*MOPS Gel Running buffer,喺電泳過程中補(bǔ)充蒸發(fā)嘅buffer。)
5)檢查點樣窿。
4. RNA樣品嘅制備
喺RNA樣品中加3倍體積嘅formaldehyde load dye同適當(dāng)嘅EB(終濃度為10ug/ml)。撈勻之后,65℃空氣浴15min。短暫低波離心后,即刻放置于雪上5min。
5.電泳:
1)將RNA樣品小心加到點樣窿中。
2)喺5V/cm下走膠(5x14cm)。喺電泳過程中,每隔30min短暫閘住電泳,拎出膠,撈勻兩極嘅電泳液后繼續(xù)電泳。當(dāng)膠中嘅溴紛藍(lán)(500bp)近膠嘅邊緣時終止電泳。
3)紫之外,燈下,檢驗電泳情況,并用間尺量測18S、28S、溴紛藍(lán)夠時候呀窿嘅腳。
注意唔好畀膠喺紫之外,燈下曝光太耐。

道具の準(zhǔn)備:
180度の焼き器:三角錐瓶、シリンダー、毛抜き、刃などよんしよ時間。
電気泳動槽:洗浄櫛や電気泳動槽を液體に浸して、過酸化水素で一夜にして、DEPC水で洗い流して、乾燥予備。
処理DEPC水(にL)予備。
に. RNAZaPで表面のRNase酵素汚染除去用具
RNAZapで洗うくし、電気泳動槽、刃などで、そしてDEPC水洗浄二度、除去RNAZap。
3 .ゴム
いち)と取り0.36mgアガロース加入三角錐瓶、加入32.4mlDEPC水の後、電子レンジ加熱アガロースを*に溶解。ろくじゅう℃空気浴平衡溶液(要加DEPC水の蒸発水分補(bǔ)充)。
通風(fēng)の廚に)に加入して3.6mlのじゅう*Denaturingジェルbuffer、そっと振動混合。
泡が出ないように注意しましょう。
さん)メルトを制単式で挿し櫛。
液體の溶液に気泡があるならば、熱いガラスの棒やその他の方法で取り除くことができて、あるいは気泡をゴムの端まで押します。注:テープの厚さを超えることができない0.5cm。
4)の接著剤、室溫で*に凝固した後は、接著剤に移して電気泳動槽の中、加入1x MOPSジェルRunning bufferゴム面を約1 cm、気を抜いて櫛。(配合250 ml 1*MOPSジェルRunning buffer、電気泳動の過程の中で補(bǔ)充蒸発のbuffer)。
5)穴をチェックします。
4 . RNAサンプルの仕様
RNAサンプルでさんに倍の體積formaldehyde load dyeと適切なEB(zui終濃度を10ug / ml)?;旌厢?、65℃15min空気浴。短い低速遠(yuǎn)心後、直ちに于冰に置い5min。
5 .電泳:
いち)注意點のように穴をRNAサンプル。
に)5 V / cmで走る接著剤(5x14cm)。電気泳動の過程の中で、30min短い停止ごとに電気泳動、取り出し接著剤、混ぜ両極の電気泳動液に続いて電気泳動。その中の臭素接著剤と藍(lán)(500bp)に接著剤の縁に終瞭する電気泳動。
さん)と紫外線燈の下で、検査電気泳動狀況を物差しで測定18S、28S、臭素と靑い時間な穴の距離。
UVランプの下で露出しすぎないように気をつけましょう。

廣州健侖生物科技有限公司(nyydjx.com) 熱門產(chǎn)品:喹諾酮類檢測試劑盒,西尼羅河檢測試劑,基孔肯雅熱試劑,寨卡檢測試劑,疫病核酸試劑
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