柯薩奇病毒核酸檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質控品，隨時歡迎您的來電：  楊

還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

柯薩奇病毒核酸檢測試劑盒

以下是部分呼吸道類致病細菌PCR檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

1。Ca2同Mg2游離磷酸鹽緩沖液（PBS）嘅解決方案呀，0.02m HEPES緩沖。pH = 7.4
2。鈣、鎂離子嘅PBS緩沖液嘅自由，0.02m，同1mM EDTA。pH = 7.4
三.4%牛血清白蛋白（重量/體積）PBS
4。普通PBS。
5。0.01m Tris-HCl。pH = 7.4
6。140mm NaCl，10mm嘅Tris Buffer
7。蔗糖梯度：60%蔗糖同3.0mm MgCl2喺0.01M Tris HCl。pH = 7.4，蔗糖20%，蔗糖10%（重量/體積喺0.01M Tris HCl）。
步驟實驗

1。細胞處理與有冇收集
1）農(nóng)場L929細胞150mm板（10板產(chǎn)量約550ug蛋白）。
2）處理細胞與乳膠顆粒（polybead聚苯乙烯微球4.55 x 10珠/毫升——Polysciences公司）到收獲前1-2hrs。個個單元格使用2000個珠子，然后直接添加到媒體上——媒體將變成多云嘅粉紅色。
3）焊縫處理之后，吸出咗媒體同10-20mls -洗1x鈣鎂PBS緩沖液0.02m。
4）收獲細胞將20mls -鈣鎂PBS緩沖液同1mM EDTA 0.02m，各板塊喺37℃孵化10min。
5）后10min，有冇收集啲PBS喺50mL錐形理喺吸量上下抹得甩細胞。有冇收集細胞喺相同50mL-理為PBS。
6）細胞一旦畀有冇收集，旋轉喺4℃百五x g 10min（臨床離心機喺寒冷嘅房間，設置# 3）。

一。Ca2與Mg2游磷酸鹽緩沖液（PBS）之解。，。.02m HEPES緩沖。pH二七.四
二。鈣、饌離子之PBS緩沖液之自由，。.02m，與1mM EDTA。PH值萬七.四
三.4%牛血清白蛋白（重PBS /積。
四。普通PBS。
五。。.01m Tris-HCl。pH二七.四
六。140mm NaCl，10mm之Tris Buffer
七。蔗糖梯度：60%蔗糖與三.0mm MgCl2在。.01M Tris HCl。pH二七.錢四，蔗糖20%，蔗糖10%（重/積在。.01M Tris HCl）。
實驗也

一。細胞處與收
1）農(nóng)楊L929細胞150mm板（十板收約550ug白渾。。
二）治細胞與乳膠里（polybead聚苯乙烯微球四.五十x十珠/毫升——Polysciences公）至收前1-2hrs。每單元格用二千個珠，然后直添到梯上——梯將為多云之粉紅色。
三）焊縫治之，出了梯與10-20mls一洗1x鈣鎂PBS緩沖液。.02m。
四）收細胞以20mls二鈣鎂PBS緩沖液與1mM EDTA。.02m，各板塊在三十七真字10min。
后10min五），集諸PBS在50mL錐形管在吸量上下去細胞。收細胞在同50mL管為PBS。。
六）細胞既收，旋轉四真百五十x g 10min（事離心機于寒之室，置#三）

1。caとmg 2遊離リン酸緩衝生理食塩水（pbs）溶液、. 02 m hepesでバッファリングされる。ph＝7 . 4
2。ca 2＋2無料とpbs緩衝液として. 02 mと1 mmのedta。ph＝7 . 4
3。4 %とウシ血清アルブミン（bsa）をpbs（重量vol）
4。pbs、平野。
5。トリス塩酸. 01 m。ph＝7 . 4
6。140 mmのnacl、10 mmのトリス緩衝液
7。しょ糖勾配：60 . 01 mしょ糖とトリス塩酸における3 mgcl 2。ph＝7 . 4 .  20、ショ糖、ショ糖10 . 01 m hclにトリスwt / vol）。
實驗步驟

1。細胞治療とコレクション
1）を150 mmの板の上に農(nóng)場のl 929細胞（10板をyeilds protienの約550ug）。
2）ラテックスビーズで細胞を処理する（polybeadポリスチレンビーズ4 . 55×10 ml−polysciences株式會社）の収穫前に1-2hrs。2000年のビーズを使用してセルにつき、直接メディア－メディアを追加ターンに曇ったピンク。
3）ビーズを処理した後、吸引するメディアとしての10-20mls 1 xを洗ってca . 02 mとmg pbs緩衝液。
4）収穫細胞のことを20mls mg／ca . 02 mとpbs緩衝液と1 mm、37℃で10分のために保育器を各々のプレートにedta。
5）10分後、集めるpbsのいくつかは、50 mlの円錐チューブに分注のアップとダウンの細胞を除去する前に。pbsと同じ50 mlのチューブに細胞を収集します。
6）細胞を収集し、スピン4℃で150×gで10分間（冷蔵室における臨床遠心分離機の設定# 3）。