- 產(chǎn)品描述
兔抗人IgG?
廣州健侖生物科技?有限公司
本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。
我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標(biāo)志物檢測等抗原抗體原料,還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等,。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
兔抗人IgG?
歡迎咨詢
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以下是出售的一小部分產(chǎn)品
羊抗鼠 IgG |
抗人 IgMµ 鏈單抗 |
兔抗熒光素(FITC) |
兔抗大鼠 IgG |
兔抗人 IgG |
羊抗人 IgG |
羊抗兔 IgG |
兔抗小鼠 IgG |
抗人 CD3 單抗 (T3,Leu-4) |
抗人 CD4 單抗 (T4,Leu-3) |
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室
【企業(yè)文化宣傳】?
5。DNA嘅提取
將五個L L哺育緩沖液加到個個結(jié)合位,以降低SDS濃度為0.5% SDS:
1)添加0.33體積(330μL)酚/lv仿;渦旋同旋轉(zhuǎn)(13000轉(zhuǎn),十分鐘,離心)。將有機相介面;呢,系用嚟隔離免疫沉淀蛋白(見下文)。
2)轉(zhuǎn)移水上清液等體積(1毫升)嘅苯酚/lv仿;渦旋同旋轉(zhuǎn)(13000轉(zhuǎn),十分鐘,離心)
3)轉(zhuǎn)移上清液等體積(1毫升)lv仿;渦旋同旋轉(zhuǎn)(13000轉(zhuǎn),十分鐘,離心)
4)轉(zhuǎn)移嘅S / N到個干凈嘅離心理中,加0.1體積(100μL)4 Mlv化鋰,五十μ克糖原(分子生物學(xué)級,溶解喺dh20喺2毫克/毫升)為載體,乙醇4押。*渦旋并喺二十°C.過夜。
5)離心樣品(13000克,三個字)沉淀DNA。
6)洗滌沉淀用70%乙醇溶解,DNA喺250μL TE緩沖液。
7)儲存樣品喺二十°C.或者繼續(xù)進行檢測方法(PCR、微陣列等)。
8)PCR用于定量檢測招定位啲嘅DNA水平。呢個系半定量分析(瓊脂糖凝膠PCR產(chǎn)物分析)設(shè)計引子,可使用此工具設(shè)計。
或者,透過即時PCR定量檢測DNA水平。引子同探針通常使用即時PCR儀講嚇嘢喇!嘅軟件進行設(shè)計。
6。蛋白質(zhì)分離架嘛!
1)先酚/lv仿相(見DNA分離架嘛;1)加5μl一1毫克/毫升嘅溶液BSA(作為載體),0.01押(4μL)10 M鏹水同丙酮12押。
2)降水量喺二十°C.洗蛋白顆粒一旦酸化丙酮后(1:6 100毫米鏹水:丙酮)同糠嘅丙酮三次。蛋白質(zhì)可以通過SDS-PAGE分析。
5。dna分離
各結(jié)合畫分を500μlの培養(yǎng)バッファを追加するには、. 5 % sdsをsds濃度を低減する。以下の非束縛として扱われ、結(jié)合畫分
1)に加えて. 33巻(330μl)フェノール/クロロホルム渦とスピン(13000 rpm、10分、エッペン)。有機相とのインタフェースを保つこの免疫沈降蛋白質(zhì)分離に使用されている(下記參照)。
2)と同等のボリュームへの水溶液(1 . ml)フェノール/クロロホルムの渦とスピン(13000 rpm、10分、エッペン)
3)と同等のボリュームに上澄液移動(1 . ml)のクロロホルムの渦とスピン(13000 rpm、10分、エッペン)
4)移動のs/nきれいな遠(yuǎn)心管を追加. 1巻(100μl)を4 m licl、50μgのグリコーゲン(られ中に溶解した2 mg/mlでは分子生物學(xué))のキャリアとエタノールの4巻とした。渦と徹底的に−20°cで一泊した。
5)遠(yuǎn)心試料(1萬3000 g、15分)dnaを沈殿させる。
6)70 %エタノールでペレットを洗って、250μlでteバッファのdna再溶解します。
7)店のサンプルで20°cまたは検出法(pcr、マイクロアレイなど)。
8)pcr特異的遺伝子座のdna濃度を定量化するために使用されます。この半定量的分析(アガロースゲルでのpcr生成物の分析は、このツールを使用して設(shè)計されることができるプライマーを用いた。
また、dnaレベルをリアルタイムpcr法により定量的に測定した。プライマーとプローブをリアルタイムpcr裝置を備えたソフトウェアを使用して設(shè)計される場合が多い。
6。蛋白質(zhì)の分離
1)へのzui初のフェノール/クロロホルム相(dna分離に加え1)を見て5μlの1 mg/mlのbsa溶液(キャリアとして使用される)、第(4 . 01μl)10 m h 2 so 4とアセトンのvol . 12。
2)降雨−20°c蛋白質(zhì)ペレットを一度洗って酸性アセトン中での後の(1 : 6 h 2 so 4:アセトン100 mm)と乾燥したアセトン中での3回。sds‐pageによる蛋白質(zhì)を分析することができます。
5. DNA Isolation
Add 500 μl incubation buffer to each bound fraction, to reduce the SDS concentration to 0.5% SDS.Unbound and bound fractions then treated as follows:
1) Add 0.33 vol (330 μl) phenol/chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge). Keep the organic phase and interface; this is used to isolate immunoprecipitated proteins (see below).
2) Transfer the aqueous supernatant to an equal volume (1.0 ml) of phenol/chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge)
3) Transfer supernatant to an equal volume (1.0 ml) of chloroform; vortex and spin (13,000 rpm, 10 min, microcentrifuge)
4) Transfer S/N to a clean centrifuge tube and add 0.1 vol (100 μl) 4 M LiCl, 50 μg glycogen (Molecular biology grade, dissolved in dH20 at 2 mg/ml) as a carrier and 4 vol of ethanol. Vortex thoroughly and leave at -20°C overnight.
5) Centrifuge samples (13,000 g, 15 min) to precipitate the DNA.
6) Wash the pellet with 70% ethanol and redissolve the DNA in 250 μl TE buffer.
7) Store samples at -20°C or proceed with detection method (PCR, microarray, etc).
8) PCR is used to quantify DNA levels of specific loci. This is analyzed semi-quantitatively (analyses of PCR endproduct by agarose gel) using primers which can be designed using this tool.
Alternatively, DNA levels are quantitatively measured by real-time PCR. Primers and probes are often designed using software provided with the real-time PCR apparatus.
6. Protein Isolation
1) To the first phenol/chloroform phase (see DNA isolation; step1) add 5 μl of a 1 mg/ml solution of BSA (to be used as a carrier), 0.01 vol (4 μl) 10 M H2SO4 and 12 vol of acetone.
2) After precipitation at -20°C wash the protein pellets once in acidified acetone (1:6 100 mM H2SO4:acetone) and 3 times in dry acetone. Proteins can be analyzed by SDS-PAGE.
1。マウス胚性線維芽細(xì)胞の調(diào)製(mef)フィーダー細(xì)胞層
1)についての頭を殘して12 . 5 dpc icrまたはcd‐1マウス胚を骨抜きにし、pbsリンス(p7059)とひき肉のドライ60 mmのペトリ皿の中では約3?5分のためにはさみで。
2)37°c 5 mlを加えトリプシン(t5266)マウスにつき、5分のための5 mlの組織培養(yǎng)ピペットで分注mefは絶えず、成長媒體20 mlで50 mlのチューブへの移動(dmem媒體(d5796)10 % fbs(f6178)、glutamax、ペニシリンやストレプトマイシン(g6784)と遠(yuǎn)心分離機の5分のための1000 rpm程度で。
3)上澄みを取り除いてmef増殖培地におけるペレットを再懸濁する。
4)板ゼラチン被覆板の上にサスペンションを150 mmの板につき1 . 5の胚の密度での(p)。
5)一度拡大mef(分割)は通常の範(fàn)囲內(nèi)で2日間1–と凍結(jié)(p 1)。
6)を加えて10 g / mlµマイトマイシンc(mefs m4287)の合流板のメディアへの3時間37℃で培養(yǎng)する。
7)50?60萬細(xì)胞/cm 2の密度でmef成長媒體中のトリプシン処理と板によって収穫。
8 . 1)ゼラチンとpreを扱う板(g1393)は少なくとも4時間、そして板7 . 5×105細(xì)胞につき6ウェルプレートの井戸。少なくとも24時間5 % co 2による37℃で培養(yǎng)する。mefフィーダー層細(xì)胞は、現(xiàn)在hesメッキのための準(zhǔn)備ができています。
2。ヒトes細(xì)胞の培養(yǎng)
1 . 5 ml)を. 05 mm edtaを加えtrypsin-0.53(t4049)が1つのウェル(hes)6ウェルプレートの、3?4分37°cでインキュベートし、小さな細(xì)胞凝集塊を生産するピペット(5)- 2細(xì)胞)。