甲型流感質控
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測、激素檢測、疫病類檢測、腫瘤標志物檢測等抗原抗體原料，還有熒光FITC標記類抗體、各種可標記單抗以及免疫磁珠等等產品以及各種生物原料和質控品等，。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【騰訊 】
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

5.10% SDS（變性劑破細胞壁）100ml
配制方法：
將10g嘅十二烷基硫酸鈉（SDS）溶解于80ml對蒸水于68℃加熱溶解，用濃HCl調至PH=7.2，定容至100ml，搖勻后，轉去準備好嘅輸液瓶中，貼埋標簽，4℃保存士啤。
6.蛋白酶K（分解蛋白質）：20mg/mL無菌三蒸水溶解。
7.RNA酵素（分解RNA）
配制方法：
將胰RNA酵素（RNA酵素A）溶于10mmol/L嘅Tris·CL（PH7.5）、15mmol/LNaCL中，襯成10mg/ml嘅濃度，于100℃加熱15min，嚤佗冷卻至室溫，分裝成細份存于–二十℃。
8.lv仿：異戊醇=24:1 100ml
跟住24:1嘅比例加lv仿、異戊酒精，搖勻，轉去準備好嘅瓶中，貼埋標簽，4℃保存士啤。
9.TE緩沖液（溶解DNA）PH8.0 50ml
配制方法：
將0.5ml嘅10mmol Tris-HCl（PH8.0）、0.1ml嘅0.5mol/l EDTA（PH8.0）加到50ml嘅蓋瓶中，調PH8.0定容至50ml搖勻后，轉去準備好嘅瓶中，貼埋標簽，高壓滅菌之后，降至室溫，4℃保存士啤。
設備實驗
1.高速離心機
2.烘箱
3.柜
4.水浴罉
5.微量移液器
6.高壓滅菌罉
7.手術鉸剪、鑷子、嗍水紙
8.微量羅液器
9.研缽、1.5mL離心理、一次過手套、1.5mL離心理交、記認筆等
實驗材料。
動物組織蚊
步驟實驗
1.組織蚊解凍，用生理鹽水洗去血污，剪取約0.5g組織，放入1.5ml離心理中，剪碎。
2.加0.45ml TES撈勻，再加50ul SDS（10%），5.0ul蛋白酶K（20mg/ml），充分撈勻后，于56°C.保溫4-6h，每2h浪1次。
3.放置到室溫，加等體積飽和酚（500ul），顛倒撈勻，10000r/m，離心10m，分離架嘛！水相同有機相，因住吸取上層含核酸嘅水相，到個新嘅1.5ml離心理。
4.加等體積酚：lv仿：異戊醇（25:24:1），顛倒撈勻，10000r/m，離心十分鐘，攞上層轉移到新嘅1.5ml離心理中。
5.加等體積lv仿：異戊醇（24:1），顛倒撈勻，10000r/m，離心十分鐘，攞上層清液到個新嘅1.5ml離心理。
6.加2.5倍體積嘅-20°C.預凍嘅無水乙醇沉淀DNA，觀察現象。
7.12000 r/m，離心十分鐘，棄乙醇。
8.-20°C.保存嘅75%乙醇洗滌，10000 r/m，離心五分鐘去乙醇，55°C.糠DNA。
9.加適量TE溶解DNA（具體依DNA嘅幾多而定），-20°C.保存士啤。
5.10% SDS（変性剤破細胞壁）100 ml
配給方法：
は10 gのラウリル硫酸ナトリウム（SDS）に溶けて80ml雙蒸水は68℃加熱溶解、濃いHClをＰＨ＝7 . 2、定容量～100 mlは、後によく準備して、瓶の點滴、ラベルをつけ、よんしよ℃保存予備。
ろく.プロティナーゼK（分解蛋白質）：20mg / mL無菌三蒸水溶解。
7.RNA酵素（分解RNA）
配給方法：
は膵リボヌクレアーゼ（リボヌクレアーゼA）が溶け10mmol / LのTris?ＣＬ（PH7.5）、15mmol / LNaCL中、配割mg / mlの濃度は、ひゃく℃加熱15min、緩慢冷卻室溫ぐらいまで小さく部は、充填しにじゅう℃。
はち．クロロホルム：アミノール＝24：いち100 ml
押し24：いちの割合にクロロホルム、アミノール、よく準備して、移動の瓶、ラベルをつけ、よんしよ℃保存予備。
9.TE緩衝液（溶解DNA）PH8.0 50 ml
配給方法：
は0.5mlの10mmol Tris-HCl（PH8.0）、0.1mlの0 . 5 mol / l EDTA（PH8.0）に50 mlの容量の瓶、調PH8.0定容量～50 mlによく準備した後、瓶、ラベルをつけ、高圧蒸気滅菌後、室溫よんしよ℃まで下がって、保存予備。
実験設備
1 .高速離心機
2 .ボックス
3 .冷蔵庫
4 .水浴場
5 .微量移液器
6 .高圧消菌鍋
7 .手術はさみ、ピンセット、吸水紙
8 .微量取液器
きゅう、く。すり鉢、1.5mL遠心チューブ、使い捨て手袋、1.5mL遠心チューブ機など、マーカー
実験材料
動物組織
実験の手順
いち.組織の塊を解凍して、生理食塩水で洗って血のついた跡、剪取約0 . 5 g組織を入れて、1.5ml遠心チューブ中、せん斷。
に加入0.45ml .ＴＥＳ混ぜ、加え50ul SDS（10％）、5.0ulプロティナーゼK（20mg / ml）、充分に混合後、56°C保溫4-6hごとに振っていち度2 hでござい。
おくさん.室溫が加わり、體積飽和ノール（500ul）、逆さに混ぜて、10000r  / m、遠心分離10 m、水相と有機的に注意を含む、上層核酸の水相、新1.5ml遠心チューブ。
よんしよ.加入體積フェノール：クロロホルム：アミアルコール（25：24：いち）、逆さに混ぜて、10000r / m、遠心じゅう分を取って、上層に移して新しい1.5ml遠心チューブで。
ご.加入體積クロロホルム：アミアルコール（24：いち）、逆さに混ぜて、10000r / m、遠心じゅう分、取り上澄み新しい1.5ml遠心チューブ。
6 . 2.5倍の體積の- 20°Cを加えて寒い無水エタノールがDNAを沈殿して現象を観察する。
7.12000 r / m、遠心じゅう分、捨ててエタノール。
8.-20°C保存の75％エタノール洗濯、10000 r / m、遠心5分、エタノール、55°C乾燥DNA。
きゅう、く.適量に加入チームＥの溶解ＤＮＡ（具體的依DNAのどのくらい必ず）、-にじゅう°C保存予備。